«I nostri bambini sono talmente scomodi che non esistono, sono invisibili, valgono meno di niente».
Lo ha detto Andrea, il papà della bimba di 19 mesi di Guardiagrele, affetta da Atrofia muscolare spinale (Sma1), per la quale il giudice dell'Aquila ha dato l'ok per la cura Stamina.
Andrea parla dopo che ancora non ha visto i risultati di quella sentenza e dopo aver incontrato, lo scorso 21 dicembre, il ministro della Salute, Beatrice Lorenzin, a Chieti.
«Non voglio sollevare polemiche - ha voluto sottolineare Andrea - ma solo toccare alcuni punti della vicenda. E allora, chiedo, perché bloccare Miami? Se Stamina è una truffa perché non farlo dire agli specialisti oltreoceano e non mandare le cellule nei laboratori americani? Perché dire - chiede ancora Andrea rivolgendosi al ministro - di aver incontrato i genitori dei bimbi quando non è vero? Appena si arriva a un passo dalla chiarezza si distrugge tutto. Una strategia che non rispetta i bimbi che migliorano e che fa finta che non esistano».
